Alban Berg (10:30 – 12:00)
	Vorsitz: Wolfgang Högler (Linz) und Thomas Müller (Innsbruck)
(Angeborene) Stoffwechselstörungen
FV-10	CSF Lipidomics and Metabolomics profiles in CLN2 patients before and under treatment with Cerliponase alfa – Michelle Koini
FV-11	Tofacitinib in der Behandlung der Spondyloenchondralen Dysplasie (SPENCD): Systematische Literaturrecherche und Darstellung zweier neuer Kasuistiken – Thomas Zöggeler
FV-12	Erfassung im Neugeborenen- und selektiven Screening  – Die österreichische Datenerhebung angeborener Stoffwechselstörungen – Thomas Zöggeler
Endokrinologie und Diabetes
FV-13	When Prevention Turns into Harm: Vitamin D Intoxication Causing Severe Hypercalcemia in an Infant – Marcell Tamas
FV-14	Frühkindlicher Morbus Basedow bei Trisomie 21: Zwei außergewöhnlich junge Fälle – Adalbert Raimann
Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung
FV-15	Toxische epidermale Nekrolyse als schwerwiegende Therapie- Nebenwirkung bei Morbus Crohn und Autoimmunhepatitis Typ I – Larissa Hammer
FV-16	Zöliakie-Diagnostik: Zusammenhang zwischen Grad der histologischen Veränderung und Höhe der Gewebstransglutaminase-Antikörper – Sarah Schlagenhaufen
FV-17	Retrospektive Analyse sonographischer Befunde bei ikterischen Säuglingen mit bestätigter Gallengangsatresie – Sarah Schlagenhaufen
Nephrologie
FV-18	Autosomal rezessive polyzystische NIerenerkrankung: gleicher Genotyp, unterschiedliche klinische Präsentation. – Gerard Cortina